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Cómo se realiza la cordocentesis y sus riesgos

Anonim

La cordocentesis, o muestra de sangre fetal, es una prueba de diagnóstico prenatal, realizada a partir de las 18 o 20 semanas de gestación, y consiste en tomar una muestra de sangre del bebé del cordón umbilical, para detectar cualquier deficiencia cromosómica. en el bebé, como el síndrome de Down, o enfermedades como la toxoplasmosis, la rubéola, la anemia fetal o el citomegalovirus, por ejemplo.

La principal diferencia entre la cordocentesis y la amniocentesis, que son 2 pruebas de diagnóstico prenatales, es que la cordocentesis analiza la sangre del cordón umbilical del bebé, mientras que la amniocentesis analiza solo el líquido amniótico. El resultado del cariotipo sale en 2 o 3 días, que es una de las ventajas sobre la amniocentesis, que lleva unos 15 días.

Sangre extraída entre el cordón y la placenta.

Cuando hacer cordocentesis

Las indicaciones para la cordocentesis incluyen el diagnóstico del síndrome de Down, cuando no se puede obtener a través de la amniocentesis, cuando los resultados de la ecografía no son concluyentes.

La cordocentesis permite el estudio de ADN, cariotipo y enfermedades como:

  • Trastornos de la sangre: talasemia y anemia de células falciformes, trastornos de la coagulación de la sangre: hemofilia, enfermedad de Von Willebrand, trombocitopenia autoinmune, púrpura trombocitopénica; Enfermedades metabólicas como la distrofia muscular de Duchenne o la enfermedad de Tay-Sachs; Para identificar por qué el bebé está atrofiado, e identificar hidropesía fetal, por ejemplo.

Además, también es muy útil para el diagnóstico de que el bebé tiene alguna infección congénita y también puede indicarse como una forma de tratamiento para la transfusión de sangre intrauterina o cuando es necesario administrar medicamentos para tratar enfermedades fetales, por ejemplo.

Conozca otras pruebas para el diagnóstico del síndrome de Down.

Cómo se realiza la cordocentesis

No es necesaria ninguna preparación antes del examen, sin embargo, la mujer debe haberse hecho un examen de ultrasonido y un análisis de sangre antes de la cordocentesis para indicar su tipo de sangre y factor de FC. Este examen se puede realizar en la clínica u hospital de la siguiente manera:

  1. La mujer embarazada se acuesta boca arriba; el médico aplica anestesia local; con la ayuda de un ultrasonido, el médico inserta una aguja más específicamente en el lugar donde se unen el cordón umbilical y la placenta; el médico toma una pequeña muestra de sangre del bebé con aproximadamente 2 a 5 ml; la muestra se lleva al laboratorio para su análisis.

Durante el examen, la mujer embarazada puede experimentar calambres abdominales y, por lo tanto, debe descansar durante 24 a 48 horas después del examen y no tener contacto íntimo durante 7 días después de la cordocentesis.

Después del examen, pueden aparecer síntomas como pérdida de líquidos, sangrado vaginal, contracciones, fiebre y dolor en el abdomen. Para aliviar el dolor y las molestias, puede ser útil tomar una tableta de Buscopan, bajo consejo médico.

¿Cuáles son los riesgos de la cordocentesis?

La cordocentesis es un procedimiento seguro, pero tiene riesgos, como cualquier otro examen invasivo, por lo que el médico solo lo solicita cuando existen más ventajas que riesgos para la madre o el bebé. Los riesgos de la cordocentesis son bajos y manejables, pero incluyen:

  • Aproximadamente 1 riesgo de aborto espontáneo; pérdida de sangre en el lugar donde se inserta la aguja; disminución de la frecuencia cardíaca del bebé; ruptura prematura de las membranas, lo que puede favorecer el parto prematuro.

En general, el médico ordena la cordocentesis cuando se sospecha un síndrome genético o una enfermedad que no se ha identificado mediante amniocentesis o ultrasonido.

Cómo se realiza la cordocentesis y sus riesgos