El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca rara y hereditaria caracterizada por cambios en la actividad cardíaca que puede causar síntomas como mareos, desmayos y dificultad para respirar, además de causar la muerte súbita en los casos más graves. Este síndrome es más común en hombres y puede ocurrir en cualquier momento de la vida.
El síndrome de Brugada no tiene cura, sin embargo, puede tratarse de acuerdo con la gravedad y generalmente implica la implantación de un cardiodefibrilador, que es un dispositivo responsable de monitorear y corregir los latidos del corazón cuando hay una muerte súbita, por ejemplo. El cardiólogo identifica el síndrome de Brugada a través del electrocardiograma, pero también se pueden realizar pruebas genéticas para verificar si la persona tiene la mutación responsable de la enfermedad.
Signos y síntomas
El síndrome de Brugada generalmente no presenta síntomas, sin embargo, es común que la persona con este síndrome experimente episodios de mareos, desmayos o dificultad para respirar. Además, una característica de este síndrome es la aparición de una condición grave de arritmia, en la cual el corazón puede latir más lento, fuera de ritmo o más rápido, que generalmente es lo que sucede. Si no se trata esta situación, puede provocar la muerte súbita, que se caracteriza por la falta de bombeo de sangre al cuerpo, lo que provoca desmayos y ausencia de pulso y respiración. Vea cuáles son las 4 causas principales de muerte súbita.
Cómo identificar
El síndrome de Brugada es más común en hombres adultos, pero puede ocurrir en cualquier momento de la vida y puede identificarse a través de:
- Electrocardiograma (ECG), en el que el médico evaluará la actividad eléctrica del corazón a través de la interpretación de gráficos generados por el dispositivo, y se puede verificar el ritmo y la cantidad de latidos cardíacos. El síndrome de Brugada tiene tres perfiles en el ECG, pero hay un perfil más frecuente que puede cerrar el diagnóstico de este síndrome. Comprenda para qué sirve y cómo se hace el electrocardiograma. Estimulación por medicación, en la cual el paciente usa una medicación capaz de alterar la actividad del corazón, que se puede percibir a través del electrocardiograma. Por lo general, el medicamento utilizado por el cardiólogo es Ajmalina. Pruebas o asesoramiento genético, debido a que es una enfermedad hereditaria, es muy probable que la mutación responsable del síndrome esté presente en el ADN y pueda identificarse mediante pruebas moleculares específicas. Además, se puede realizar asesoramiento genético, en el cual se verifica la posibilidad de desarrollar la enfermedad. Vea para qué sirve el asesoramiento genético.
El síndrome de Brugada no tiene cura, es una condición genética y hereditaria, pero hay formas de prevenir la aparición, como evitar el uso de alcohol y medicamentos que pueden provocar arritmia, por ejemplo.
Como se hace el tratamiento
Cuando la persona tiene un alto riesgo de muerte súbita, el médico generalmente recomienda colocar un desfibrilador cardioversor implantable (DCI), que es un dispositivo implantado debajo de la piel responsable de controlar los ritmos cardíacos y estimular la actividad cardíaca cuando está deteriorado.
En los casos más leves, en los que la probabilidad de muerte súbita es baja, el médico puede recomendar el uso de medicamentos, como la quinidina, por ejemplo, que tiene la función de bloquear algunos vasos del corazón y reducir el número de contracciones, siendo útil para el tratamiento de arritmias, por ejemplo.
