El gemelo parásito, también llamado feto in fetu, corresponde a la presencia de un feto dentro de otro que tiene un desarrollo normal, generalmente dentro de la cavidad abdominal o retoperineal. La aparición de gemelos parásitos es rara, y se estima que ocurre en 1 de cada 500 000 nacimientos.
El desarrollo del gemelo parásito se puede identificar incluso durante el embarazo cuando se realiza una ecografía, en la que se pueden observar dos cordones umbilicales y solo un bebé, por ejemplo, o después del nacimiento, tanto a través de pruebas de imagen como por desarrollo. de estructuras que se proyectan fuera del cuerpo del bebé, como brazos y piernas, por ejemplo.
¿Por qué sucede?
La apariencia del gemelo parásito es rara y, por lo tanto, la razón de su aparición aún no está bien establecida. Sin embargo, hay algunas teorías que explican el gemelo parásito, como:
- Algunos científicos creen que la aparición del gemelo parásito ocurre debido a la alteración en el desarrollo o la muerte de un feto y el otro feto termina abarcando a su gemelo; otra teoría dice que durante el embarazo, un feto no puede formar su cuerpo derecho, lo que hace que su hermano "parasite" para poder sobrevivir; una teoría final sugiere que el gemelo parásito corresponde a una masa celular altamente desarrollada, también llamada teratoma.
El gemelo parásito se puede identificar incluso durante el embarazo, pero también después del nacimiento o durante la infancia mediante rayos X, resonancia magnética y tomografía computarizada, por ejemplo.
Que hacer
Después de identificar al feto en fetu , se recomienda que se realice una cirugía para extirpar el gemelo parásito y, por lo tanto, para evitar que le ocurran complicaciones al bebé nacido, como desnutrición, debilitamiento o daño a los órganos.
