Lista de exámenes para embarazadas mayores de 35 años.

La lista de pruebas para mujeres embarazadas mayores de 35 años es un poco más larga que la de las mujeres embarazadas más jóvenes porque a partir de esta edad existe un mayor riesgo de aborto espontáneo o complicaciones en la madre o el bebé.

Este riesgo ocurre porque los huevos pueden sufrir algunos cambios que aumentan el riesgo del bebé de sufrir algún síndrome genético, como el síndrome de Down. Sin embargo, no todas las mujeres que quedaron embarazadas después de los 35 años tienen complicaciones durante el embarazo, el parto o el posparto. Los riesgos son mayores en mujeres obesas, diabéticas o que fuman.

Exámenes de embarazo después de los 35 años.

Además de los exámenes del primer trimestre normalmente ordenados por el médico, otros exámenes que se pueden ordenar para mujeres que han quedado embarazadas mayores de 35 años son:

Perfil bioquímico fetal: sirve para ayudar en el diagnóstico de enfermedades genéticas en el bebé. No es un examen de rutina. Sus indicaciones son evaluadas por el obstetra. Cariotipo fetal: está indicado cuando los exámenes de translucencia nucal o ultrasonido morfológico muestran alguna alteración. También sirve para diagnosticar enfermedades genéticas. Biopsia de vellosidades corales: ayuda a detectar el síndrome de Down u otras enfermedades genéticas. Enzimas hepáticas: es un tipo de análisis de sangre indicado para mujeres con antecedentes de enfermedad hepática. Ecocardiograma y electrocardiograma fetal: evalúa el funcionamiento del corazón del bebé. Está indicado cuando ya se ha detectado una alteración cardíaca en el bebé. MAPA: Está indicado para mujeres hipertensas, para comprobar el riesgo de preeclampsia. Amniocentesis: se utiliza para detectar enfermedades genéticas, como el síndrome de Down y las infecciones, como toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus. Debe realizarse entre las semanas 15 y 18 de embarazo. Cordocentesis: también conocida como muestra de sangre fetal, esta prueba sirve para detectar cualquier deficiencia cromosómica en el bebé o sospecha de contaminación por rubéola y toxoplasmosis tardía en el embarazo. Debe hacerse entre las 18 y 20 semanas de embarazo. Beta gonadotropina cariónica humana y proteína plasmática asociada a PAPP-A: ayudan en el diagnóstico del síndrome de Down y deben realizarse entre las 11 y 14 semanas de gestación.

El desempeño de estas pruebas es importante porque ayuda a diagnosticar cambios importantes que pueden tratarse para que no afecten el desarrollo del feto. Sin embargo, a pesar de todas las pruebas, hay enfermedades y síndromes que solo se descubren después del nacimiento del bebé.