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Cómo tratar la talasemia

Anonim

La talasemia es hereditaria, no tiene cura y tiene varios tipos. Su tratamiento se realiza de acuerdo con la gravedad de la enfermedad, pero la principal forma de control cuando la anemia es muy fuerte es la transfusión de sangre.

La talasemia, también conocida como anemia mediterránea, es una enfermedad hereditaria de la sangre que causa anemia, ya que se produce una producción anormal de hemoglobina, una sustancia que da color rojo sangre y es responsable del transporte de oxígeno a las células. Ver los tipos de talasemia.

Vea cómo se realiza el tratamiento de acuerdo con cada tipo de enfermedad.

Tratamiento de la talasemia menor

Este es el tipo más leve de la enfermedad y no requiere tratamiento específico. En general, la paciente no experimenta síntomas, pero debe ser consciente del empeoramiento de la anemia en casos como cirugía, enfermedades graves como el cáncer, situaciones de alto estrés o durante el embarazo.

En general, su médico puede recomendar el uso de suplementos de ácido fólico, una vitamina que estimula la producción de células sanguíneas y ayuda a aliviar la anemia. Ver alimentos ricos en ácido fólico.

La transfusión de sangre es la forma principal de tratamiento.

Tratamiento de la talasemia intermedia

Es una forma intermedia de la enfermedad, y algunos pacientes pueden desarrollar síntomas graves de anemia, por lo que es importante controlar la hemoglobina y el hierro en la sangre, y realizarse análisis de sangre anualmente.

En general, el tratamiento se realiza con transfusiones de sangre solo durante la infancia, si el niño tiene retraso en el crecimiento, o en situaciones en las que crece el bazo y el hígado, lo que puede causar complicaciones como diabetes y enfermedades cardíacas.

Tratamiento de la talasemia mayor

Es la forma más grave de la enfermedad y el paciente necesita recibir transfusiones de sangre a lo largo de su vida, cada 2 a 4 semanas, dependiendo del nivel de anemia. Cuanto antes se inicie el tratamiento, menos complicaciones tendrá la enfermedad para el paciente en el futuro.

Además, también es necesario tomar medicamentos quelantes de hierro, que se unirán al hierro en el cuerpo y evitarán su exceso. Estos medicamentos se pueden administrar directamente en la vena de 5 a 7 veces por semana o a través de píldoras.

Los pacientes con talasemia mayor terminan teniendo un exceso de hierro en el cuerpo debido a las transfusiones de sangre y porque el intestino absorbe más de este mineral de la dieta, en un intento por resolver la anemia. Sin embargo, el exceso de hierro puede causar diabetes y problemas en órganos como el corazón y el hígado.

Complicaciones

Las complicaciones de la talasemia surgen solo en las formas intermedias y graves de la enfermedad, especialmente cuando no se trata adecuadamente.

En la forma intermedia de la enfermedad, las complicaciones pueden ser:

  • Deformidades en huesos y dientes; Osteoporosis; Cálculos en la vesícula biliar; Úlceras en las piernas debido a la falta de oxígeno en las extremidades del cuerpo; Problemas renales; Mayor riesgo de trombosis; Problemas cardíacos. En casos graves, complicaciones como deformidades óseas y óseas dientes, agrandamiento del hígado y el bazo e insuficiencia cardíaca.

Vea cómo los alimentos pueden ayudar a tratar la talasemia.

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