- Síntomas principales
- ¿Quién está en mayor riesgo de tener la enfermedad?
- Cómo se hace el diagnóstico
- ¿Cuáles son las etapas de la evolución?
- Opciones de tratamiento
- 1. Cirugía láser
- 2. Crioterapia
- 3. Inyección de corticosteroides.
La enfermedad de Coats es un trastorno relativamente raro que afecta el desarrollo normal de los vasos sanguíneos en el ojo, más específicamente en la retina, el lugar donde se crean las imágenes que vemos.
En las personas con esta enfermedad, es muy común que los vasos sanguíneos de la retina se rompan y, por lo tanto, la sangre se acumula y causa inflamación de la retina, lo que resulta en visión borrosa, disminución de la visión y, en algunos casos, incluso ceguera
La enfermedad de Coats es más común en hombres y después de los 8 años de edad, pero puede ocurrir en cualquier persona, incluso si no hay antecedentes familiares de la enfermedad. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico para evitar los casos de ceguera.
Síntomas principales
Los primeros signos y síntomas de la enfermedad de Coats generalmente aparecen durante la infancia e incluyen:
- Estrabismo; Presencia de una película blanquecina detrás de la lente del ojo; Disminución de la percepción de profundidad; Disminución de la visión.
A medida que la enfermedad progresa, pueden comenzar a aparecer otros síntomas, como:
- Color rojizo en el iris; Enrojecimiento constante del ojo; Cataratas; Glaucoma.
En la mayoría de los casos, estos síntomas afectan solo un ojo, pero también pueden aparecer en ambos. Por lo tanto, cada vez que aparecen cambios en el ojo o la visión, que duran más de una semana, es muy importante consultar a un oftalmólogo, incluso si solo afectan a un ojo.
¿Quién está en mayor riesgo de tener la enfermedad?
La enfermedad de los abrigos puede ocurrir en cualquier persona, ya que no parece estar relacionada con ningún factor genético que pueda heredarse. Sin embargo, es más común en hombres y entre 8 y 16 años, especialmente cuando ha habido síntomas de la enfermedad hasta los 10 años.
Cómo se hace el diagnóstico
El diagnóstico siempre debe ser realizado por un oftalmólogo mediante un examen ocular, evaluación de las estructuras oculares y observación de síntomas. Sin embargo, y dado que los síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades oculares, también puede ser necesario realizar pruebas de diagnóstico, como angiografía retiniana, ultrasonido o tomografía computarizada, por ejemplo.
¿Cuáles son las etapas de la evolución?
La progresión de la enfermedad de Coats se puede dividir en 5 etapas principales:
- Etapa 1: hay vasos sanguíneos anormales en la retina, pero aún no están rotos y, por lo tanto, no hay síntomas; Etapa 2: la ruptura de los vasos sanguíneos de la retina, que conduce a la acumulación de sangre y la pérdida gradual de la visión; Etapa 3: el desprendimiento de retina se produce debido a la acumulación de líquidos, lo que resulta en signos como destellos de luz, manchas oscuras en la visión y molestias en el ojo. Obtenga más información sobre el desprendimiento de retina; Etapa 4: con el aumento gradual de líquido dentro del ojo, hay un aumento de la presión que puede provocar glaucoma, en el que se ve afectado el nervio óptico, lo que afecta gravemente la visión; Etapa 5: es la etapa más avanzada de la enfermedad cuando aparecen ceguera y dolor intenso en los ojos, debido al aumento exagerado de la presión.
En algunas personas, la enfermedad puede no progresar en todas las fases y el tiempo de evolución es bastante variable. Sin embargo, es mejor comenzar siempre el tratamiento cuando aparecen los primeros síntomas, para evitar la aparición de ceguera.
Opciones de tratamiento
El tratamiento generalmente se inicia para evitar que la enfermedad empeore, por lo que debe iniciarse lo antes posible para evitar la aparición de lesiones graves que conducen a la ceguera. Algunas de las opciones que puede indicar el oftalmólogo incluyen:
1. Cirugía láser
Es un tipo de tratamiento que utiliza un haz de luz para reducir o destruir los vasos sanguíneos anormales en la retina, evitando que se rompan y conduzcan a la acumulación de sangre. Esta cirugía generalmente se realiza en las primeras etapas de la enfermedad en el consultorio del médico y con anestesia local.
2. Crioterapia
En este tratamiento, en lugar de usar un láser, el oftalmólogo realiza pequeñas aplicaciones de frío extremo cerca de los vasos sanguíneos del ojo para que sanen y se cierren, evitando que se rompan.
3. Inyección de corticosteroides.
Los corticosteroides se usan directamente en el ojo para disminuir la inflamación en los casos más avanzados de la enfermedad, lo que ayuda a aliviar las molestias e incluso puede mejorar un poco su visión. Estas inyecciones deben realizarse en el consultorio del médico con anestesia local.
Además de estas opciones, si hay desprendimiento de retina o glaucoma, también se debe iniciar el tratamiento de cada una de estas consecuencias, para evitar agravar las lesiones.
