La anemia aplásica es un tipo de enfermedad autoinmune e idiopática, es decir, sin una causa definida donde la médula ósea deja de producir la cantidad adecuada de sangre. Produce síntomas como palidez, marcas moradas en la piel sin razón aparente y sangrado prolongado incluso en cortes pequeños, que se subdividen en anemia moderada o severa (severa). La anemia aplásica cuando no se trata adecuadamente puede provocar la muerte por infecciones en aproximadamente 10 meses.
Síntomas de anemia aplásica
Los síntomas de la anemia aplásica son:
- Palidez en la piel y las membranas mucosas; Varios casos de infecciones por año; Marcas púrpuras en la piel sin razón aparente; Grandes hemorragias incluso en cortes pequeños; Cansancio, dificultad para respirar; taquicardia; hemorragia en las encías; mareos; dolor de cabeza; erupción cutánea.
Cómo identificar la anemia aplásica
Para identificar la anemia aplásica, se debe realizar un conteo sanguíneo completo, biopsia de médula ósea, radiografía ósea, medición de vitamina B12, prueba de ferritina, serología para infecciones virales, pruebas bioquímicas, estudio citogenético y tumores combinados directos e indirectos.
Estas pruebas pueden excluir otros casos de enfermedad y confirmar el diagnóstico de anemia aplásica. Vea qué pruebas confirman la anemia.
Los pacientes sometidos a tratamiento deben someterse a los siguientes exámenes semanales para ver si el tratamiento se está realizando bien:
- CBC, urea, TGO / TGP / FA / DHL y CsA;
A partir del segundo mes y cada 6 meses:
- Serología de Chagas, lues, CMV, hepatitis A, B y C, VIH, HTLV 1, ferritina, peines directos e indirectos.
Tratamiento para la anemia aplásica
El tratamiento para la anemia aplásica consiste en transfusiones de sangre, trasplante de médula ósea, antibióticos para infecciones y medicamentos inmunosupresores como metilprednisolona, ciclosporina y prednisona. Solo el 25% de los pacientes tienen un trasplante de médula ósea y, por lo tanto, la tasa de supervivencia de la enfermedad no es muy alta.
