La hipospadias es una malformación genética en los niños que se caracteriza por una apertura anormal de la uretra en una ubicación debajo del pene en lugar de en la punta. La uretra es el canal a través del cual sale la orina, y por esta razón, esta enfermedad hace que la orina se escape del lugar equivocado.
Este problema es curable y su tratamiento debe realizarse en los primeros 2 años de vida del niño, mediante cirugía para corregir la apertura de la uretra.
Principales tipos de hipospadias
La hipospadias se divide en 4 tipos principales, clasificados según la ubicación de la abertura de la uretra, que incluyen:
- Distal: la abertura de la uretra se encuentra en algún lugar cerca de la cabeza del pene; Pene: la abertura aparece a lo largo del cuerpo del pene; Proximal: la abertura de la uretra se encuentra en la región cercana al escroto; Perineal: es el tipo más raro, con la abertura de la uretra ubicada cerca del ano, lo que hace que el pene esté menos desarrollado de lo normal.
Además de esta formación, también existe la posibilidad de que la abertura de la uretra pueda aparecer sobre el pene, sin embargo, en este caso, la malformación se conoce como epispadia. Vea cuál es el episodio y cómo se trata.
Posibles síntomas
Los síntomas de hipospadias varían según el tipo de defecto presentado por el niño, pero generalmente incluyen:
- Exceso de piel en el área del prepucio, la punta del pene; Falta de apertura de la uretra en la cabeza del órgano genital; El genital cuando está erecto no es recto, presenta la forma de un gancho; La orina no sale, siendo necesario el niño orinar sentado
Cuando el niño tiene estos síntomas, se recomienda consultar al pediatra para diagnosticar el problema y comenzar el tratamiento adecuado. Sin embargo, es común identificar hipospadias incluso en la sala de maternidad, en las primeras horas después del nacimiento, cuando el médico realiza la evaluación física.
Como se hace el tratamiento
La única forma de tratar la hipospadias es someterse a una cirugía para corregir la apertura de la uretra e, idealmente, la cirugía debe realizarse entre los 6 meses y los 2 años de edad. Por lo tanto, se debe evitar la circuncisión antes de la cirugía, ya que puede ser necesario usar la piel del prepucio para realizar la reconstrucción del pene del bebé.
Durante la cirugía, se cierra la abertura incorrecta de la uretra y se realiza una nueva salida en la punta del pene, mejorando la estética de los genitales y permitiendo la función sexual normal en el futuro.
Después de la cirugía, el niño es internado durante 2 a 3 días, y luego puede regresar a casa y realizar actividades normales. Sin embargo, durante las siguientes 3 semanas, los padres deben estar alertas a la aparición de signos de infección en el sitio de la cirugía, como hinchazón, enrojecimiento o dolor intenso, por ejemplo.
Otra enfermedad que impide que el niño orine normalmente es la fimosis, así que vea aquí sus síntomas y cómo tratar estos casos.
