- Cómo entender la hipocromía en el recuento sanguíneo
- Causas de hipocromia
- 1. anemia por deficiencia de hierro
- 2. Talasemia
- 3. Anemia sideroblástica
Hipocromía es un término que significa que los glóbulos rojos tienen menos hemoglobina de lo normal, y se observan al microscopio con un color más claro. En la imagen de la sangre, la hipocromía se evalúa mediante el índice HCM, también llamado hemoglobina corpuscular promedio, que indica la cantidad promedio de hemoglobina en los glóbulos rojos, considerándose normal el valor de 26 a 34 pg o según el laboratorio donde se realizó la prueba..
Aunque la MCH es indicativa de hipocromía, es importante que los glóbulos rojos se evalúen microscópicamente, ya que es posible verificar otros cambios e indicar si la hipocromía es normal, discreta, moderada o intensa. Es común que la hipocromía se acompañe de microcitosis, que es cuando los glóbulos rojos son más pequeños de lo normal. Ver más sobre microcitosis.
Cómo entender la hipocromía en el recuento sanguíneo
En el resultado del conteo sanguíneo, es posible que se haya escrito que se observó hipocromía leve, moderada o intensa, y eso significa que después de leer de 5 a 10 campos del frotis de sangre, es decir, después de observar bajo el microscopio, de 5 a 10 regiones diferentes de la muestra, se identificaron más o menos glóbulos rojos hipocrómicos en relación con los glóbulos rojos normales. En general, estas indicaciones pueden representar:
- Hipocromía normal, cuando se observan de 0 a 5 glóbulos rojos hipocrómicos en observación con microscopio; Hipocromía discreta, cuando se observan de 6 a 15 glóbulos rojos hipocrómicos; Hipocromía moderada, cuando se observan de 16 a 30 hipocrómicos; Hipocromía intensa, cuando se visualizan más de 30 glóbulos rojos hipocrómicos.
Según la cantidad de glóbulos rojos hipocrómicos, el médico puede verificar la posibilidad y la gravedad de la enfermedad, y también es importante evaluar los otros parámetros del recuento sanguíneo. Aprenda a interpretar el recuento sanguíneo.
Causas de hipocromia
La hipocromía suele ser indicativa de anemia, sin embargo, el diagnóstico solo puede concluirse después de la evaluación de los otros índices de recuento sanguíneo y el resultado de otras pruebas que el médico puede haber solicitado. Las principales causas de hipocromía son:
1. anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro, también llamada anemia por deficiencia de hierro, es una de las principales causas de hipocromía, porque el hierro es esencial para la formación de hemoglobina. Por lo tanto, cuando hay menos hierro disponible, hay menos cantidad de formación de hemoglobina y menos concentración de este componente en los glóbulos rojos, lo que los hace más claros.
En la imagen de la sangre, además de la hipocromía, se puede observar microcitosis, porque debido a la disminución en la cantidad de oxígeno transportada por la hemoglobina a los otros tejidos y órganos, se produce una mayor cantidad de glóbulos rojos en un intento de suplir la falta de oxígeno, muchas veces estas eritrocitos más pequeños de lo normal. Para confirmar este tipo de anemia, se requieren otras pruebas, como la medición de hierro en suero, ferrina de transferrina y saturación de transferrina.
La deficiencia de hierro puede ocurrir debido a problemas nutricionales, en los que la persona tiene una dieta baja en hierro, como resultado de un gran flujo menstrual, enfermedades inflamatorias intestinales o debido a situaciones que interfieren con la absorción de hierro, como la enfermedad celíaca y la infección por Helicobacter. pylori
Debido a la disminución en la cantidad de oxígeno que circula en el cuerpo, es común que la persona se sienta más cansada, débil y con un sueño excesivo, por ejemplo. Aprenda a reconocer los síntomas de la anemia por deficiencia de hierro.
Qué hacer: una vez que el médico haya verificado que se trata de una anemia por deficiencia de hierro, se pueden recomendar más pruebas para identificar la causa. Dependiendo de la causa, pueden indicarse cambios en los hábitos alimenticios, dando preferencia a los alimentos que contienen una mayor cantidad de hierro, como la carne roja y los frijoles, por ejemplo, o el uso de suplementos de hierro, que deben usarse de acuerdo con la recomendación. del doctor
2. Talasemia
La talasemia es una enfermedad hematológica genética caracterizada por mutaciones que producen cambios en el proceso de síntesis de hemoglobina, lo que lleva a la aparición de glóbulos rojos hipocrómicos, ya que hay menos hemoglobina circulante disponible. Además, como consecuencia de la menor cantidad de oxígeno circulante, la médula ósea comienza a producir más glóbulos rojos en un intento de aumentar la absorción de oxígeno, lo que también resulta en microcitosis.
Según la cadena de hemoglobina que tuvo un cambio en la síntesis, los síntomas de la talasemia pueden ser más o menos severos, sin embargo, en general, las personas con talasemia tienen cansancio excesivo, debilidad, palidez y respiración corta y sibilante, por ejemplo.
Qué hacer: la talasemia es una enfermedad hereditaria que no tiene cura, pero tiene control y, por lo tanto, el tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas y prevenir la progresión de la enfermedad, además de promover la calidad de vida y la sensación de bienestar. Normalmente, se recomienda un cambio en los hábitos alimenticios, y es importante que la persona esté acompañada por un nutricionista, además de las transfusiones de sangre. Comprenda cómo debe ser el tratamiento de talasemia.
3. Anemia sideroblástica
La anemia sideroblástica se caracteriza por el uso inapropiado de hierro para producir hemoglobina, incluso cuando las cantidades de hierro en el cuerpo son normales, lo que resulta en hipocromía. Debido al uso inapropiado del hierro, hay menos hemoglobina y, en consecuencia, oxígeno circulante, lo que lleva a la aparición de síntomas típicos de anemia, como cansancio, debilidad, mareos y palidez.
Además del análisis completo del recuento sanguíneo, para confirmar el diagnóstico de anemia sideroblástica, es importante observar la sangre bajo el microscopio para identificar la presencia de sideroblastos, que son estructuras anulares similares que pueden aparecer dentro de los glóbulos rojos debido a la acumulación de hierro en la sangre. eritroblastos, que son glóbulos rojos jóvenes. Obtenga más información sobre la anemia sideroblástica.
Qué hacer: el tratamiento de la anemia sideroblástica se realiza de acuerdo con la gravedad de la enfermedad, y el médico puede recomendar la administración de suplementos de vitamina B6 y ácido fólico y, en los casos más graves, el trasplante de médula ósea.
