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Síndrome de Aper

Anonim

El síndrome de Apert es una enfermedad genética caracterizada por una malformación de la cara, el cráneo, las manos y los pies. Los huesos del cráneo se cierran temprano, sin dejar espacio para que el cerebro se desarrolle, lo que provoca una presión excesiva sobre él. Además, los huesos de las manos y los pies están pegados.

Causas del síndrome de Apert

Aunque no se conocen las causas del desarrollo del síndrome de Apert, se desarrolla debido a mutaciones durante el período de gestación.

Características del síndrome de Apert

Las características de los niños nacidos con síndrome de Apert son:

  • aumento de la presión intracraneal discapacidad mental ceguera pérdida auditiva otitis problemas cardio-respiratorios complicaciones renales

Dedos pegados

Dedos pegados
Fuente: Centros para el Control y Prevención de Enfermedades

Síndrome de Apert esperanza de vida

La esperanza de vida de los niños con síndrome de Apert varía según su estado financiero, ya que se necesitan varias cirugías durante su vida para mejorar la función respiratoria y la descompresión del espacio intracraneal, lo que significa que el niño que no tiene estas condiciones puede sufre más debido a complicaciones, aunque hay muchos adultos vivos con este síndrome.

El objetivo del tratamiento para el síndrome de Apert es mejorar su calidad de vida, ya que no hay cura para la enfermedad.

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