El situs inversus se caracteriza por una anomalía congénita autosómica recesiva, en la que los órganos principales del tórax y el abdomen están en una posición reflejada en relación con la topografía habitual y, en algunos casos, pueden estar acompañados de otros defectos.
La mayoría de las personas tienen una asimetría en la disposición de los órganos, en la cual el ápice cardíaco, el pulmón bilobulado, el estómago y el bazo están en el lado izquierdo y la vena cava, el pulmón trilobulado y el lóbulo más grande del hígado están en el lado. derecho Esta disposición de los órganos se conoce como situs solitus.
Las personas que sufren de situs inversus tienen una disposición de espejo de esta asimetría, que puede ser asintomática o provocar complicaciones, como sinusitis crónica y bronconeumopatía obstructiva, que puede progresar a una imagen de bronquiectasia difusa con degradación progresiva de la función pulmonar.
Tipos de Situs Inversus
Situs inversus se puede clasificar en varios tipos:
- Situs inversus totalis, en el que todos los órganos ubicados en el tórax y el abdomen están invertidos; Situs inversus parcial, en el que solo se invierten algunos órganos; Situs inversus abdominal, cuando todos los órganos ubicados en la región abdominal están invertidos; Situs ambiguo, cuando el hígado se encuentra en la línea media del cuerpo, el bazo está ausente o duplicado, o cuando hay signos de malrotación intestinal; Dextrocardia, cuando el corazón está en el lado derecho, en lugar del lado izquierdo del cuerpo.
Conozca las principales complicaciones de la dextrocardia.
Que síntomas
Aunque los órganos se colocan de una manera diferente a la normal, pueden funcionar correctamente y no causar síntomas, sin embargo, hay casos en los que puede ocurrir una disfunción cardíaca o una afección pulmonar, que puede provocar bronquitis crónica y sinusitis.
Cuando se produce situs inversus asociado con otras afecciones, como el síndrome de Kartagener o la discinesia ciliar primaria, pueden aparecer otros signos y síntomas. Vea cómo identificar el síndrome de Kartagener.
Cual es el diagnostico
El diagnóstico consiste en la evaluación física y la auscultación de la persona, por parte del médico, y la realización de métodos de diagnóstico, como rayos X, tomografía computarizada, resonancia magnética y ultrasonido.
Como se hace el tratamiento
En los casos en que el situs inversus no causa síntomas, el tratamiento puede no ser necesario. En los casos en que se asocian otras afecciones, el tratamiento dependerá de los signos y síntomas que aparezcan.
En general, no se recomienda la cirugía para reposicionar los órganos.
